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Titre
Text copied to clipboard!Chercheur Scientifique Clinique
Description
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Nous recherchons un Chercheur Scientifique Clinique passionné et rigoureux pour rejoindre notre équipe de recherche médicale. Le candidat idéal jouera un rôle clé dans la conception, la mise en œuvre et l’analyse d’essais cliniques visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de nouveaux traitements médicaux. En collaboration avec des médecins, des biostatisticiens et d'autres professionnels de la santé, vous contribuerez à faire progresser la science médicale et à améliorer les soins aux patients.
Le Chercheur Scientifique Clinique sera responsable de la planification des protocoles d’étude, de la supervision de la collecte de données, de l’analyse statistique et de la rédaction de rapports scientifiques. Vous devrez également assurer la conformité aux réglementations éthiques et légales en vigueur, notamment les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les directives de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) ou de la FDA.
Ce poste exige une excellente compréhension des méthodologies de recherche clinique, une capacité à travailler en équipe multidisciplinaire et une forte attention aux détails. Vous serez amené à interagir avec des sponsors, des comités d’éthique, des patients et des autorités réglementaires. Une expérience préalable dans un environnement de recherche clinique est fortement souhaitée.
Nous offrons un environnement de travail stimulant, des opportunités de développement professionnel et la possibilité de contribuer à des projets de recherche innovants ayant un impact réel sur la santé publique. Si vous êtes motivé par la science, l’innovation et l’amélioration des traitements médicaux, ce poste est fait pour vous.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Concevoir et planifier des protocoles d’essais cliniques
- Superviser la mise en œuvre des études sur le terrain
- Analyser les données cliniques à l’aide d’outils statistiques
- Rédiger des rapports scientifiques et des publications
- Assurer la conformité aux normes éthiques et réglementaires
- Collaborer avec des équipes multidisciplinaires
- Former le personnel de recherche clinique
- Participer à la sélection des sites d’étude
- Gérer les relations avec les sponsors et les autorités
- Contribuer à l’amélioration continue des processus de recherche
Exigences
Text copied to clipboard!- Doctorat ou Master en sciences de la vie, médecine ou domaine connexe
- Expérience en recherche clinique ou biomédicale
- Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
- Compétences en analyse statistique et logiciels associés
- Excellentes capacités de communication écrite et orale
- Maîtrise de l’anglais scientifique
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément
- Sens de l’organisation et rigueur scientifique
- Expérience avec les comités d’éthique et les soumissions réglementaires
- Esprit d’équipe et autonomie
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Quelle est votre expérience en recherche clinique ?
- Avez-vous déjà rédigé ou contribué à des protocoles d’étude ?
- Quels outils statistiques maîtrisez-vous ?
- Comment assurez-vous la conformité aux normes éthiques ?
- Avez-vous déjà travaillé avec des comités d’éthique ?
- Comment gérez-vous les délais dans un projet de recherche ?
- Quelle est votre expérience avec les essais multicentriques ?
- Parlez-vous couramment l’anglais scientifique ?
- Comment collaborez-vous avec des équipes multidisciplinaires ?
- Avez-vous déjà publié dans des revues scientifiques ?
